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Ushuaia, jueves 25 de octubre de 2018.- El asunto N\u00b0 359\/18, impulsado por el bloque radical, propone una modificaci\u00f3n a la Ley provincial N\u00b0 754, R\u00e9gimen para la detecci\u00f3n y posterior tratamiento de patolog\u00edas en el reci\u00e9n nacido. Esa norma efectiviz\u00f3 la adhesi\u00f3n a la Ley nacional N\u00b0 26.279 y obtuvo dictamen favorable en el encuentro de ayer con la creaci\u00f3n de un programa de seguimiento y registro.<\/strong><\/p>\n <\/p>\n La iniciativa plantea la creaci\u00f3n de un registro \u00fanico provincial de patolog\u00edas endocrino-metab\u00f3licas del reci\u00e9n nacido del \u00e1mbito p\u00fablico y privado, con el prop\u00f3sito de evaluar indicadores de calidad y cobertura, disminuir inequidades y propiciar el cuidado integral de los\/las ni\u00f1os\/as al nacer y durante su crecimiento, seg\u00fan se desprende de los fundamentos del articulado.<\/p>\n <\/p>\n En di\u00e1logo con Prensa Legislativa, la titular de la Comisi\u00f3n de Salud P\u00fablica, Liliana Mart\u00ednez Allende (UCR \u2013 Cambiemos), asegur\u00f3 que \u201ctodos los ni\u00f1os que nazcan en la Provincia, deber\u00e1n inscribirse en el registro \u00fanico, desde que nacen\u201d. Con ello, tal como describe el texto, \u201ctendremos la posibilidad de ver si tienen alguna enfermedad\u201d y su posterior tratamiento, incluso a esa edad, con vistas a que \u201csuperen esa afecci\u00f3n o,\u00a0 la tengan contenida\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n <\/p>\n En el texto, se destaca \u201cla necesidad de la creaci\u00f3n de un Programa Provincial de Pesquisa Neonatal, que promueva a trav\u00e9s de un abordaje interdisciplinario y en base a los avances cient\u00edficos-metodol\u00f3gicos disponibles, la ampliaci\u00f3n de la cobertura a otros des\u00f3rdenes metab\u00f3licos que habitualmente son subdiagnosticadas o diagnosticadas tard\u00edamente, con severas consecuencias para los ni\u00f1os\/as afectados, por lo que tanto el diagn\u00f3stico como el tratamiento oportuno representen un claro beneficio para la salud de la poblaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n <\/p>\n Dijo que tanto la cartera ministerial fueguina como los efectores privados, deber\u00e1n \u201cllevar adelante ese Registro, para que todos los ni\u00f1os sean pesquisados una vez que nacen\u201d, sostuvo.<\/p>\n <\/p>\n En tanto, la bioqu\u00edmica especialista en endocrinolog\u00eda del hospital \u201cGobernador Ernesto Campos\u201d de la capital, afirm\u00f3 que si se detectan enfermedades \u201ca tiempo, permiten que podamos hacer un tratamiento oportuno, y el chico pueda tener una evoluci\u00f3n mucho mejor\u201d. En este sentido, consider\u00f3 que la creaci\u00f3n del Registro es \u201cuna avance importante\u201d ya que facilitar\u00e1 que el 100 por ciento de los nacimientos est\u00e9n registrados, estudiados y detectados. Eso va a facilitar que \u201cnos aseguremos de que, efectivamente, la Ley se cumple y que los ni\u00f1os puedan tener un tratamiento adecuado\u201d, sostuvo.<\/p>\n <\/p>\n Como detalle, afirm\u00f3 que con el Registro, se \u201cevitan alrededor de 300 ni\u00f1os discapacitados nuevos al a\u00f1o\u201d, en todo el pa\u00eds, cuesti\u00f3n que afirm\u00f3 \u201ces un paso muy importante\u201d para la salud de los fueguinos.<\/p>\n <\/p>\n Consultado sobre la redacci\u00f3n del proyecto, la bioqu\u00edmica inform\u00f3 que fue redactado en conjunto con el equipo de asesores del bloque radical y del Programa Nacional que trabajan en el Hospital Garrahan de la Ciudad Aut\u00f3noma de Buenos Aires.<\/p>\n Al finalizar, Yulan se esperanz\u00f3 en que se incluyan \u2013en el futuro- \u201cnuevas patolog\u00eda seg\u00fan avance la tecnolog\u00eda y nosotros podamos contar con equ8ipamiento nuevo en los hospitales\u201d. En este punto, record\u00f3 que en \u201clos \u00faltimos meses, se incorpor\u00f3 nuevo equipamiento\u201d, cerr\u00f3.<\/p>\n <\/p>\n \u00bfQU\u00c9 DICE LA LEY NACIONAL?<\/em><\/p>\n El texto de la normativa nacional, busca la \u201cdetecci\u00f3n y posterior tratamiento de fenilcetonuria, hipotiroidismo neonatal, fibrosis qu\u00edstica, galactocemia, hiperplasia suprarenal cong\u00e9nita, deficiencia de biotinidasa, retinopat\u00eda del prematuro, chagas y s\u00edfilis\u201d. En este putno, el articulado establece que ser\u00e1 \u201cobligatoria su realizaci\u00f3n y seguimiento en todos los establecimientos p\u00fablicos de gesti\u00f3n estatal o de la seguridad social y privados de la Rep\u00fablica Argentina en los que se atiendan partos y\/o a reci\u00e9n nacidos\/as. Toda persona diagnosticada con anterioridad a la vigencia de la presente ley queda incluida autom\u00e1ticamente dentro de la poblaci\u00f3n sujeta de tratamiento y seguimiento\u201d.<\/p>\n <\/p>\n Respecto de nuevas afecciones, el articulado sancionado en agosto de 2007, sostiene que \u201ctambi\u00e9n se incluir\u00e1n otras anomal\u00edas metab\u00f3licas gen\u00e9ticas y\/o cong\u00e9nitas inaparentes al momento del nacimiento, si la necesidad de la pesquisa es cient\u00edficamente justificada y existen razones de pol\u00edtica sanitaria\u201d.<\/p>\n <\/p>\n Galer\u00eda de im\u00e1genes:\u00a0https:\/\/flic.kr\/s\/aHsmuEiVTk<\/a><\/p>\n\n\t\t