{"id":21190,"date":"2020-09-14T11:02:03","date_gmt":"2020-09-14T14:02:03","guid":{"rendered":"http:\/\/www.legistdf.gob.ar\/?p=21190"},"modified":"2020-09-14T11:04:59","modified_gmt":"2020-09-14T14:04:59","slug":"salud-fibrosis-quistica-sera-debatida-en-la-proxima-sesion-ordinaria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.legistdf.gob.ar\/index.php\/2020\/09\/14\/salud-fibrosis-quistica-sera-debatida-en-la-proxima-sesion-ordinaria\/","title":{"rendered":"SALUD: Fibrosis Qu\u00edstica ser\u00e1 debatida en la pr\u00f3xima sesi\u00f3n ordinaria"},"content":{"rendered":"

\"\"Ushuaia, lunes 14 de septiembre de 2020.- En la pr\u00f3xima sesi\u00f3n ordinaria del Parlamento fueguino ser\u00e1n presentadas por la bancada de la Uni\u00f3n C\u00edvica Radical (UCR), proyectos en materia de salud: Receta electr\u00f3nica; el uso de plasma y la adhesi\u00f3n a la Ley nacional de fibrosis qu\u00edstica. Lo adelant\u00f3 Liliana Mart\u00ednez Allende, en el encuentro de la Comisi\u00f3n N\u00b0 5, para poner en conocimiento y tema a los Legisladores fueguinos.<\/strong><\/p>\n

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Durante el encuentro de la Comisi\u00f3n de Salud, celebrada el martes pasado, la Legisladora y vicepresidenta de ese espacio, comparti\u00f3 con sus pares un video que da a conocer la problem\u00e1tica de la enfermedad, el material lo aport\u00f3 la mam\u00e1 de una joven con esa patolog\u00eda y desde la Legislatura se trabaja para adherir a la Ley nacional.<\/p>\n

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El 8 de septiembre se conmemor\u00f3 el d\u00eda internacional de la fibrosis qu\u00edstica, esta fecha fue elegida porque hace 31 a\u00f1os un grupo de cient\u00edficos descubri\u00f3 el gen que provoca la enfermedad. En la actualidad se conocen m\u00e1s de 2 mil genes que var\u00edan seg\u00fan la etnia, los genes modificadores heredados y factores ambientales, todos ellos tienen importancia en la manifestaci\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n

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La fibrosis qu\u00edstica es una de las enfermedades\u00a0gen\u00e9ticas m\u00e1s frecuentes y la incidencia en Argentina se estima de 1 cada 8200 nacimientos. Se trata de una patolog\u00eda cr\u00f3nica de origen gen\u00e9tico que compromete diferentes \u00f3rganos, en general a los pulmones y el p\u00e1ncreas.<\/p>\n

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\u201cSi bien con los a\u00f1os se ha avanzado en los tratamientos es una patolog\u00eda que no tiene cura, necesitamos mejorar la calidad de vida de las personas que padecen esta enfermedad y poder evitar desigualdades en cuanto al acceso al tratamiento\u201d inform\u00f3 Mart\u00ednez Allende.<\/p>\n

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La Asociaci\u00f3n de profesionales de fibrosis qu\u00edstica de la Argentina, trabajan en todo el pa\u00eds para incentivar la investigaci\u00f3n de la patolog\u00eda, para capacitar a los profesionales y asesorar a los agentes sanitarios y estar cerca de las familias afectadas.<\/p>\n

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La Ley nacional N\u00b0 27552 – LUCHA CONTRA LA ENFERMEDAD DE FIBROSIS QUISTICA DE PANCREAS O MUCOVISCIDOSIS<\/a> fue presentada en 2018 y sancionada en julio pasado. Entre los puntos m\u00e1s fuertes, se encuentra el tratamiento gratuito y detecci\u00f3n desde el nacimiento, es decir, realizar el estudio a los reci\u00e9n nacidos para descartar la enfermedad.<\/p>\n

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Adem\u00e1s prev\u00e9 que los planes m\u00e9dicos obligatorios (PMO), deben cubrir el tratamiento al 100 por ciento; medicamentos; suplementos dietarios y nutricionales; equipos m\u00e9dicos; kits de tratamiento, y terapias de rehabilitaci\u00f3n, en las condiciones y en las cantidades necesarias, seg\u00fan la prescripci\u00f3n. Disponibilidad de la medicaci\u00f3n, equipamiento, materiales y profesionales especializados necesarios, entre otras.<\/p>\n

MBCH – AT<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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